A.特殊管理藥品 B.新藥 C.生物制品 D.壟斷經(jīng)營(yíng)的藥品 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
A.說(shuō)明其治愈率或有效率 B.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證 C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的 D.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用” E.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)<?、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明
A.藥品廣告由藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批,并發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào),同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案 B.發(fā)布進(jìn)口藥品廣告應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) C.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省發(fā)布藥品廣告的,發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案 D.接受備案的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準(zhǔn)內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)交由原核發(fā)部門處理 E.國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品,在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告