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疫苗有質(zhì)量問題的,由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織對相關(guān)疫苗質(zhì)量進行檢驗,出具檢驗結(jié)果報告。
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疾病預(yù)防控制機構(gòu)要及時將疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論書以及調(diào)查診斷相關(guān)資料整理歸檔并長期保存10年。
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調(diào)查診斷組收集的相關(guān)資料應(yīng)由提供方個人簽名或單位加蓋公章。
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