藥事管理學問答題每日一練(2020.06.03)

問答題
中國藥政管理工作步八法制化管理的軌道的標志和進人21世紀新時期藥品監(jiān)督管理工作依法治藥的重要標志各是什么？
答案：（1）1984年9月頒布、1985年7月1日實施的《中華人民共和國藥品管理法》是中國藥政管理工作步入法制化管理軌道的標志...
問答題
藥品注冊的概念及類型
答案：藥品注冊：是指國家食品藥品安全監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可...
問答題
國家基本藥物目錄收載品種來源必須具備的條件有哪些？
答案：
（1）國家藥品標準收載的品種；
（2）國務院藥品監(jiān)督管理部門正式批準生產(chǎn)的新藥及正式批準的進口藥品。
問答題
簡述藥品GMP認證檢查員須具備的條件。
答案：藥品GMP認證檢查員須具備的條件：
（1）遵紀守法、廉潔正派、堅持原則、實事求是；
（2）熟悉、掌握...
問答題
簡述藥品標準的內(nèi)涵。
答案：藥品標準是有關藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。