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申請(qǐng)藥品組合包裝應(yīng)當(dāng)符合的要求中不正確的是（）

A.貯藏條件應(yīng)當(dāng)適用于其中各藥品
B.標(biāo)注的有效期應(yīng)當(dāng)與其中藥品的最長(zhǎng)有效期一致
C.說明書、包裝標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床前研究和臨床試驗(yàn)結(jié)果制定，而不是其中各藥品說明書的簡(jiǎn)單疊加，并應(yīng)當(dāng)符合藥品說明書和包裝標(biāo)簽管理的有關(guān)規(guī)定
D.申請(qǐng)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書，組合包裝的各藥品應(yīng)是本生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，并已取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

單項(xiàng)選擇題

以下允許在國內(nèi)進(jìn)行分裝的是（）

A.國外進(jìn)口的膠囊、片劑
B.國外進(jìn)口的口服液
C.國外進(jìn)口的無菌粉
D.國外進(jìn)口的乳膏或軟膏

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對(duì)他人已獲得中國專利權(quán)的藥品，申請(qǐng)人可以在該藥品專利期屆滿前（）內(nèi)提出注冊(cè)申請(qǐng)。

你可能感興趣的試題

申請(qǐng)藥品組合包裝應(yīng)當(dāng)符合的要求中不正確的是（）

以下允許在國內(nèi)進(jìn)行分裝的是（）

對(duì)他人已獲得中國專利權(quán)的藥品，申請(qǐng)人可以在該藥品專利期屆滿前（）內(nèi)提出注冊(cè)申請(qǐng)。