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軟藥
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據(jù)藥物的代謝機理,所設計的藥物在完成治療作用后,可按預先規(guī)定的代謝途徑和可以控制的代謝速率,只經(jīng)一步轉(zhuǎn)化就失去活性,斷下...
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3D—QSAR:將藥物的理化參數(shù)和三維結構參數(shù)與藥效擬合出定量關系,再以此關系設計新化合物;
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①全新藥物設計,包括:模板定位法,原子生長法,分子碎片法,其他方法如動力學算法、基于三維結構的全新藥物設計等。
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