A.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定進行檢驗的 B.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定附有合格證明文件的 C.未按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記的 D.未按照規(guī)定辦理委托生產備案手續(xù)的 E.醫(yī)療器械產品連續(xù)停產一年以上且無同類產品在產,未經所在地省、自治區(qū)、直轄市或者設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門核查符合要求即恢復生產的 F.以上內容都是
A.生產未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的 B.未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產活動的 C.生產超出生產范圍或者與醫(yī)療器械生產產品登記表載明生產產品不一致的第二類、第三類醫(yī)療器械的 D.在未經許可的生產場地生產第二類、第三類醫(yī)療器械的 E.第二類、第三類醫(yī)療器械委托生產終止后,受托方繼續(xù)生產受托產品的 F.《醫(yī)療器械生產許可證》有效期屆滿后,未依法辦理延續(xù),仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械生產的
A.受托方的《醫(yī)療器械生產許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件 B.委托生產醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復印件 C.委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 D.經辦人授權證明 E.委托生產合同復印件