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問答題
【簡答題】藥典對藥物的質(zhì)量指標作了具體規(guī)定，其中主要有藥物的理化性質(zhì)、雜質(zhì)和有效成分的含量等。
答案：
藥典是國家控制藥物質(zhì)量的標準，是管理藥物生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)和使用的依據(jù)，具有法律的約束力。藥品不符合藥典的規(guī)定或質(zhì)量達不到...
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問答題
【簡答題】對一個新藥的研究和開發(fā)，一般可分為哪四個階段？
答案：
一、制訂研究計劃和實驗設(shè)計；
二、臨床前研究；
三、臨床實驗；
四、新藥上市后，繼續(xù)收集有關(guān)療效和毒副作用情況的階段。
問答題
【簡答題】藥物化學(xué)的主要內(nèi)容是？
答案：
一、運用有關(guān)化學(xué)學(xué)科的知識和技術(shù)，研究化學(xué)藥物的制備原理和合成路線，不斷提高藥物的產(chǎn)量和質(zhì)量；
二、綜合運用有...
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