多項(xiàng)選擇題

下列哪些敘述符合G-6-PD缺乏癥()

A．G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶
B．G-6-PD缺乏是X性連鎖隱性或不完全顯性遺傳
C．A型G-6-PD是一種快速移動(dòng)電泳變異型，大約見(jiàn)于30%的白人中
D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，約見(jiàn)于70%的黃種人和幾乎所有黑人
E．紅細(xì)胞G-6-PD活性測(cè)定是這種疾病的確診試驗(yàn)之一

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