問答題

【簡答題】何謂進行性肌營養(yǎng)不良癥(PMD)及臨床分型?

答案： PMD是一組遺傳性肌肉變性病，以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為臨床特征，累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)累及心肌；多有...
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問答題

【簡答題】簡述眼肌型肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點。
答案：

眼肌型肌營養(yǎng)不良癥又稱慢性進行性核性眼肌麻痹，臨床較為罕見，常于青壯年起病，病變主要侵犯眼外肌。
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【簡答題】試述低鉀型周期性癱瘓(HoPP)的臨床表現(xiàn)?
答案： ①多于青壯年(20～40歲)發(fā)病，男性較多；②多在夜晚或晨醒時發(fā)生四肢軟癱，輕重不等，肌無力由雙下肢開始延及雙上肢，近端...
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