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【A型題】關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是（）

A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn)
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須2人復(fù)核
E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查

單項選擇題

【A型題】應(yīng)將醫(yī)療機構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點批發(fā)企業(yè)通報的是（）

A.省衛(wèi)生行政部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
E.省人力資源和社會保障部門

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