多項選擇題

【X型題】國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體包括（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.患者個人
E.患者家屬

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【X型題】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取的措施有（）

A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
C.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)并銷毀處理
E.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究

多項選擇題

【X型題】根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥，不在此規(guī)定范圍內(nèi)的有（）

A.急診處方
B.兒科處方
C.精神藥品處方
D.醫(yī)療用毒性藥品處方
E.麻醉藥品處方

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【X型題】國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體包括（）

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