A、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試 B、制定《中華人民共和國(guó)藥典》 C、開(kāi)展與藥品有關(guān)的國(guó)際交流 D、檢驗(yàn)和復(fù)檢的工作
A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度 B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理 C.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批 E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
A.醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到100% B.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平 C.藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求 D.藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求 E.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師