單項(xiàng)選擇題

【A型題】GMP的定義是（）

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范

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單項(xiàng)選擇題

【案例分析題】案例摘要：《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行，進(jìn)一步規(guī)范了處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。對(duì)于醫(yī)院藥學(xué)工作者是必須遵守和執(zhí)行的。醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）

A.安全、有效、節(jié)約
B.有效、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)
C.安全、有效、合理
D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
E.有效、安全、無(wú)副作用

多項(xiàng)選擇題

【案例分析題】案例摘要：《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行，進(jìn)一步規(guī)范了處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。對(duì)于醫(yī)院藥學(xué)工作者是必須遵守和執(zhí)行的。下列關(guān)于藥師對(duì)處方的審核正確的是（）

A.醫(yī)生超劑量使用藥品，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)發(fā)藥，事后告之相關(guān)醫(yī)師注意處方整潔
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不完整，經(jīng)證實(shí)是實(shí)習(xí)醫(yī)師開具，認(rèn)為是非法處方，不予調(diào)配
D.藥師調(diào)配處方的“四查十對(duì)”中查藥品包括對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、性狀
E.藥師不得限制兒科處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥

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