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研制新藥,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,方可進行臨床試驗。()
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對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。()
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為防止長期使用糖皮質(zhì)激素后出現(xiàn)腎皮質(zhì)低功,應采取緩慢停藥。()
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