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A.要盡可能反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平
B.堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則，并盡可能采用國(guó)外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.要了解影響藥品質(zhì)量的因素，有針對(duì)性地規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目
D.檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過程中的質(zhì)量

A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格