單項選擇題

進(jìn)行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗時必須遵守哪項規(guī)定()。

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)

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