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改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批
B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率
C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)
D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管A部門(mén)

單項(xiàng)選擇題

對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

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調(diào)整藥品注冊(cè)分類(lèi)，在依法取得授權(quán)后，首先在（）進(jìn)行試點(diǎn)

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改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（）

對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

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對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)