A、一證一照(《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》) B、一證(《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》) C、一照(《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》) D、一證一照(《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》)
A、超過(guò)有效期的藥品按照假藥 B、已經(jīng)作為藥品通用名稱(chēng)的,該名稱(chēng)不得作為藥品商標(biāo)使用 C、藥品管理法中對(duì)直接接觸藥品的包裝材料沒(méi)有作出特別規(guī)定 D、國(guó)家對(duì)于中藥品種不實(shí)施保護(hù)制度
A、專(zhuān)門(mén)從事醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)部門(mén) B、從事醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè) C、生產(chǎn)、銷(xiāo)售醫(yī)藥商品的企業(yè) D、生產(chǎn)、銷(xiāo)售醫(yī)藥商品的獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)部門(mén)