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【A1型題】藥品入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,負責質量審核的應是()
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
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單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至()
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年
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藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應情況,按()向所在地藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
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