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A.嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度
B.認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤
C.發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)
D.對(duì)處方所列藥品，相似藥理作用可更改或者代用
E.對(duì)有配伍禁忌、超劑量的處方，也可調(diào)配

A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑
B.參加查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，代替醫(yī)師做好藥品使用遴選，對(duì)藥物治療負(fù)責(zé)
C.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告
D.結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究；參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測(cè)
E.不參與其他與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作