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填空題
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》實施前的文件中涉及臨床試驗資料的，實施后以（）代替。
答案：
臨床評價資料
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填空題
醫(yī)療器械延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)提交原（）原件、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品技術(shù)要求與原（）的對比說明，以及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿。如說明書與原經(jīng)注冊審查的醫(yī)療器械說明書有變化的，應(yīng)當(dāng)提供更改情況對比說明等相關(guān)文件。
答案：
注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
