A.藥品通用名稱 B.規(guī)格 C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在藥品說(shuō)明書(shū)中充分包含藥品不良反應(yīng)信息 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在藥品說(shuō)明書(shū)中詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng) C.藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說(shuō)明書(shū) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在說(shuō)明書(shū)藥品處方中說(shuō)明含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得主動(dòng)提出加注 B.只能由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求加注 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出加注 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求加注