A.應在既往國家藥品監(jiān)督管理部門已批準國內(nèi)生產(chǎn)或進口的使用說明書的基礎上書寫 B.可參照原開發(fā)廠的使用說明書書寫 C.可參考《中華人民共和國藥典2000年版二部臨床用藥須知》、《新編藥物學》、PDR(PhysiCiAns Desk ReferenCe)進一步充實完善 D.有關(guān)該品不良反應報道、該品藥物相互作用的研究資料,不能作為書寫的參考
A.藥品通用名稱 B.藥品名稱 C.功能主治 D.有效期