你可能感興趣的試題

單項選擇題

新藥監(jiān)測期已滿的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應報告該藥品引起（）的不良反應。

A.所有
B.新的和嚴重的
C.新的、嚴重的和可疑的
D.所有新的、嚴重的和可疑的

單項選擇題

2004年《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》中的藥品不良反應定義，是指（）

A.任何藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或新的反應
B.任何藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的或新的有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的或新的有害反應
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

感谢您访问我们的网站，您可能还对以下资源感兴趣：

国产黄色视屏

视频一区二区无码制服师生国产三级香港三级人妇国产码一区二区在线观看国产伦精品一区二区三区免费观看

藥品生產(chǎn)企業(yè)除對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，每（）年匯總報告一次；對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每（）年匯總報告一次。

你可能感興趣的試題

新藥監(jiān)測期已滿的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應報告該藥品引起（）的不良反應。

2004年《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》中的藥品不良反應定義，是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)除對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，每（）年匯總報告一次；對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每（）年匯總報告一次。

新藥監(jiān)測期已滿的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應報告該藥品引起（）的不良反應。