單項選擇題

下列有關供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

A.實驗用的供試品和對照品，應有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)
B.供試品和對照品的批號、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應有記錄
C.對照品為市售商品時，可用其標簽或其它標示內(nèi)容
D.供試品和對照品應4℃儲存，貯存的容器應貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件

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單項選擇題

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規(guī)范。

A.注冊
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.保護

多項選擇題

根據(jù)藥用植物生長發(fā)育特性和不同的藥用部位，加強田間管理，及時采取（）等栽培措施，調(diào)控植株生長發(fā)育，提高藥材產(chǎn)量，保持質(zhì)量穩(wěn)定。

A.打頂
B.摘蕾
C.整枝修剪
D.覆蓋遮蔭

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下列有關供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

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《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規(guī)范。

根據(jù)藥用植物生長發(fā)育特性和不同的藥用部位，加強田間管理，及時采取（）等栽培措施，調(diào)控植株生長發(fā)育，提高藥材產(chǎn)量，保持質(zhì)量穩(wěn)定。

下列有關供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于為申請藥品（）而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規(guī)范。

根據(jù)藥用植物生長發(fā)育特性和不同的藥用部位，加強田間管理，及時采取（）等栽培措施，調(diào)控植株生長發(fā)育，提高藥材產(chǎn)量，保持質(zhì)量穩(wěn)定。