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A.最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險
B.將藥品注冊的有關安全、有效和質量可控的所有要求，系統(tǒng)地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、貯存、發(fā)運的全過程中
C.確保所生產的藥品符合預定用途和注冊要求
D.確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動

A.購買方《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等資質證明文件原件
B.購買方企業(yè)法定代表人、主管藥品類易制毒化學品負責人、采購人員姓名及其聯(lián)系方式
C.法定代表人授權委托書原件及采購人員身份證明文件復印件
D.《購用證明》或者麻醉藥品調撥單原件