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A.應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)所用中藥材和中藥飲片的標(biāo)本
B.中藥標(biāo)本室應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開
C.專職負(fù)責(zé)中藥和中藥飲片的質(zhì)量管理人員從事標(biāo)本的收集、制作和管理
D.中藥材和中藥飲片的標(biāo)本包括原植物、中藥材使用部位、經(jīng)批準(zhǔn)的替代品和偽品等

A.采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)
B.采用敞口方式生產(chǎn)的，其操作環(huán)境應(yīng)與其制劑配制操作區(qū)的潔凈級別相適應(yīng)
C.中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進(jìn)行操作，并在線進(jìn)行清潔
D.浸膏的粉碎、過篩等操作間的潔凈度級別應(yīng)為C級