配伍題

【B型題】(1).負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂()|(2).負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn)()|(3).對(duì)新藥、進(jìn)口藥品、國家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評(píng)()|(4).對(duì)申請(qǐng)各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證工作()

A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
B.國家藥典委員會(huì) 
C.藥品審評(píng)中心 
D.藥品認(rèn)證管理中心

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