填空題

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實(shí)行(),第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行()。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向()食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由()審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。

答案: 備案管理;注冊(cè)管理;設(shè)區(qū)的市級(jí);省、自治區(qū)、直轄市;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
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