A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入處方藥管理 B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)査驗購買者的身份證,并對其姓名和身份證號碼予以登記 C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個最小包裝
A.存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售 B.懷疑為假藥的,及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量審核 C.屬于特殊管理的藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定處理 D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄
A.對基本藥物實施公開招標采購,統(tǒng)一配送 B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物 C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄 D.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例