單項(xiàng)選擇題

對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門還將進(jìn)行（）

A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評(píng)
C.藥品的評(píng)價(jià)
D.藥品的監(jiān)測(cè)
E.藥品的再評(píng)價(jià)

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真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的廣告文件

單項(xiàng)選擇題

省級(jí)以上藥監(jiān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證的依據(jù)是（）

A.GMP和國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國(guó)家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法

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對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門還將進(jìn)行（）

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省級(jí)以上藥監(jiān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證的依據(jù)是（）

對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門還將進(jìn)行（）

真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）