A.必須指定專(兼)職人員負責本*單位經營藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作 B.發(fā)現群體不良反應,應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告 C.組織所在區(qū)域內的藥品不良反應監(jiān)測的宣傳、教育、培訓工作 D.經常對本*單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價
A.依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有,或者含有的有毒有害物質超過國家藥品標準規(guī)定的 B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的 C.以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的 D.沒有或者偽造藥品生產許可證或者批準文號,且屬于處方藥的
A.醫(yī)療機構只能憑依法享有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素處方應當保存2年 B.蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期2年 C.除胰島素外,藥品零售企業(yè)不得經營蛋白同化制劑或者其他肽類激素 D.藥品、食品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的,生產企業(yè)應當在包裝標識或者產品說明書上用中文注明“運動員慎用”字樣