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A.醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封
B.醫(yī)護(hù)雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封
C.封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管
D.需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.雙方無法共同指定時(shí)，由衛(wèi)生行政部門指定

A.易混淆藥品存放處貼上全院統(tǒng)一的警示標(biāo)識(shí)，分開放置
B.外形相似藥品制作外形相似藥品對(duì)比圖和目錄
C.使用計(jì)算機(jī)醫(yī)囑系統(tǒng)錄入易混淆藥品時(shí)，藥品名稱前、電子處方及電子藥品發(fā)放單上標(biāo)注“*”，以示區(qū)別，以警示嚴(yán)格核對(duì)
D.醫(yī)院建立全院高危藥品儲(chǔ)存與使用的管理制度和流程，藥學(xué)部負(fù)責(zé)每季度1次對(duì)全院使用與管理高危藥品的各科室進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，督促整改