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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()進(jìn)行自檢,監(jiān)控藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施情況,評(píng)估企業(yè)是否符合相關(guān)法規(guī)要求,并提出必要的糾正和預(yù)防措施。
A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年
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藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前(),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。
A.一年
B.一個(gè)月
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月
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藥品生產(chǎn)許可證有效期為(),分為正本和副本。
A.五年
B.三年
C.四年
D.十年
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