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單項(xiàng)選擇題

《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

問答題

如何判定血糖儀測(cè)量是否準(zhǔn)確？

答案：作為一個(gè)糖尿病患者，監(jiān)控血糖了解體內(nèi)血糖變化，可以影響到我們的整個(gè)治療，誤差在多少是可以接受的，往往成了關(guān)注焦點(diǎn)。世界衛(wèi)...

單項(xiàng)選擇題

現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》是（）發(fā)布實(shí)施的。

A.2015年12月12日
B.2015年10月1日
C.2015年10月15日

多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)（）的技術(shù)文件。

A.正確安裝
B.操作
C.維護(hù)
D.保養(yǎng)
E.使用

單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）起施行。

A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)派出銷售人員銷售醫(yī)療器械，未按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求提供授權(quán)書的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；拒不改正的，處（）罰款。

A.5000元以上1萬元以下
B.1萬元以上2萬元以下
C.5000元以上2萬元以下
D.1萬元以上3萬元以下

問答題

醫(yī)療器械都有有效期嗎？

答案：部分醫(yī)療器械是具有有效期的。如：避孕套；輸液器、注射器、醫(yī)用導(dǎo)管等具有消毒或滅菌類有效期；體外診斷試劑，如，C－反應(yīng)蛋白...

單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

A.醫(yī)療器械行業(yè)
B.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品

判斷題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

答案：錯(cuò)誤

單項(xiàng)選擇題

導(dǎo)致制冷設(shè)備的壓縮機(jī)缸體結(jié)霜嚴(yán)重的原因之一是（）

A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是

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醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.06.04)

《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

如何判定血糖儀測(cè)量是否準(zhǔn)確？

現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》是（）發(fā)布實(shí)施的。

醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)（）的技術(shù)文件。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）起施行。

醫(yī)療器械都有有效期嗎？

生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

導(dǎo)致制冷設(shè)備的壓縮機(jī)缸體結(jié)霜嚴(yán)重的原因之一是（）

醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.06.04)

《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

如何判定血糖儀測(cè)量是否準(zhǔn)確？

現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》是（）發(fā)布實(shí)施的。

醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)（）的技術(shù)文件。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）起施行。

醫(yī)療器械都有有效期嗎？

生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

導(dǎo)致制冷設(shè)備的壓縮機(jī)缸體結(jié)霜嚴(yán)重的原因之一是（）

《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

如何判定血糖儀測(cè)量是否準(zhǔn)確？

現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》是（）發(fā)布實(shí)施的。

醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)（）的技術(shù)文件。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）起施行。

醫(yī)療器械都有有效期嗎？

生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。