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【A3/A4型題】男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。該患兒最可能的診斷為().
A.多發(fā)性肌炎
B.肌營養(yǎng)不良
C.脊髓灰質炎
D.重癥肌無力全身型
E.重癥肌無力肌萎縮型
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【A3/A4型題】男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠端型
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【【A3/A4型題】】男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。該患兒最可能的診斷為().
A.多發(fā)性肌炎
B.肌營養(yǎng)不良
C.脊髓灰質炎
D.重癥肌無力全身型
E.重癥肌無力肌萎縮型
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【A3/A4型題】男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
A.低鉀偏低
B.血清COT、LDH、CPK增高
C.EKC發(fā)現(xiàn)P-R間期縮短,U波出現(xiàn)
D.新斯的明試驗(+)
E.肌電圖示神經源性改變
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