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A、一證一照（《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》）
B、一證（《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》）
C、一照（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》）
D、一證一照（《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》）

A、超過有效期的藥品按照假藥
B、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用
C、藥品管理法中對(duì)直接接觸藥品的包裝材料沒有作出特別規(guī)定
D、國(guó)家對(duì)于中藥品種不實(shí)施保護(hù)制度