A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) B.國(guó)內(nèi)分包裝企業(yè)名稱(chēng) C.監(jiān)制 D.條形碼和外文對(duì)照
A.藥品通用名稱(chēng) B.規(guī)格 C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在藥品說(shuō)明書(shū)中充分包含藥品不良反應(yīng)信息 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在藥品說(shuō)明書(shū)中詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng) C.藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說(shuō)明書(shū) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未在說(shuō)明書(shū)藥品處方中說(shuō)明含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料