在細(xì)菌質(zhì)粒 pBPI的四環(huán)素抗性基因 tetR的中間有一個(gè) HindⅡ的切點(diǎn)。用 Hind Ⅲ切割果蠅基因組 DNA,以 pBPl 為載體構(gòu)建基因組文庫(kù)。分子雜交證明克隆 15 帶有果蠅的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV對(duì)克隆 15 進(jìn)行了酶切分析,電泳結(jié)果如圖 15.1(用酶切的 pBPl質(zhì)粒 DNA作對(duì)照),旁邊標(biāo)出了片段的大小。
如果用克隆在另一個(gè)與 pBPl完全不同源載體上的四環(huán)素抗性基因作為探針進(jìn)行 Southern 印跡雜交,預(yù)測(cè)上述電泳圖會(huì)出現(xiàn)什么樣的雜交帶?
在細(xì)菌質(zhì)粒 pBPI的四環(huán)素抗性基因 tetR的中間有一個(gè) HindⅡ的切點(diǎn)。用 Hind Ⅲ切割果蠅基因組 DNA,以 pBPl 為載體構(gòu)建基因組文庫(kù)。分子雜交證明克隆 15 帶有果蠅的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV對(duì)克隆 15 進(jìn)行了酶切分析,電泳結(jié)果如圖 15.1(用酶切的 pBPl質(zhì)粒 DNA作對(duì)照),旁邊標(biāo)出了片段的大小。
如果用克隆在另一個(gè)與 pBPl完全不同源載體上的四環(huán)素抗性基因作為探針進(jìn)行 Southern 印跡雜交,預(yù)測(cè)上述電泳圖會(huì)出現(xiàn)什么樣的雜交帶?