問答題

【簡答題】對醫(yī)療器械企業(yè)審核時(shí)應(yīng)注意哪些法規(guī)要求?

答案:包括普通法與專門法法規(guī),條例及規(guī)定等,如,產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法、計(jì)量法、認(rèn)證,認(rèn)可條例。
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